25-02-2021
25-02-2021
Das Sinopharm-Forschungsinstitut in Wuhan in der zentralchinesischen Provinz Hubei hat am Mittwoch mitgeteilt, dass sein inaktivierter COVID-19 Impfstoff nach zwei Impfungen in klinischen Studien der Phase III eine Wirksamkeit von 72,51 Prozent aufwies.
Das Institut teilte auf seiner Webseite mit, dass es am 21. Februar bei den chinesischen Arzneimittelbehörden einen Antrag auf eine Notfallzulassung gestellt habe, der nun offiziell genehmigt wurde.
Die klinischen Phase-III-Studien mit dem Impfstoff begannen am 16. Juli 2020 in mehreren Ländern, unter anderem in den Vereinigten Arabischen Emiraten.
Bisherige Daten aus den Studien zeigen, dass der Impfstoff bei den Empfängern die Bildung von hochtitrigen Antikörpern auslösen kann. Die neutralisierende Antikörper-Positive Konversionsrate erreichte nach zwei Impfungen 99,06 Prozent, so das Institut.
Berichten zufolge haben zwei inaktivierte COVID-19-Impfstoffe, von denen einer vom Sinopharm-Institut in Beijing und der andere von Sinovac entwickelt wurde, die Notfallzulassung erhalten.
Chinas Arzneimittelbehörde hat zudem den Antrag des Herstellers CanSino amtlich genehmigt. Hierbei handelt es sich um die bedingte Vermarktung des rekombinanten Vektorimpfstoffs gegen COVID-19 auf Basis eines Adenovirus. Dies teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Es ist Chinas dritter Impfstoffkandidat, der sich für den Masseneinsatz bewirbt.
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