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Italien: Chinesischer Impfstoff könnte auch für EU in Frage kommen

(German.people.cn)

Donnerstag, 14. Januar 2021

  

Der von SinovacBiotech entwickelte chinesische COVID-19-Impfstoff könnte möglicherweise auch von der Europäischen Union (EU) als Impfstoffkandidat evaluiert werden, sagte Nicola Magrini, Generaldirektor der italienischen Arzneimittel-Agentur, am Mittwoch gegenüber den Medien.

Magrinihob hervor, es sei notwendig zu prüfen, ob die Impfstoffdaten den EU-Anforderungen entsprechen. Sobald dies ausgewertet sei, könnte der Impfstoffmöglicherweise auch für die Anwendung in der EU in Frage kommen.

Seit letztem Monat haben drei südostasiatische Länder, Indonesien, die Philippinen und Thailand, separat Pläne zur Verwendungdes Sinovac-COVID-19-Impfstoffs angekündigt.

Der Vorsitzende und CEO von Sinovac, Yin Weidong, sagte in einer Pressekonferenz am Mittwoch, dass der Impfstoff als sicher und wirksam befunden wurde. Zwischenergebnisse einer Spätstudie in der Türkei zeigten, dass der Impfstoff zu 91,25 Prozent wirksam war, während er laut Yin in Indonesien eine Wirksamkeit von 64,5 Prozent aufwies.

Über sieben Millionen Dosen des Sinovac-Impfstoffs wurden auf dem chinesischen Festland verteilt und das Unternehmen strebt eine bedingte Marktzulassung an. Sinovac hat eine jährliche Produktionskapazität von 500 Millionen Dosen und der Impfstoff des Unternehmens hat die Qualitätsprüfung von fünf Ländern einschließlich Brasilien und der Türkei bestanden.

Die EU-Mitgliedstaaten haben seit dem 27. Dezember ein schrittweises Verfahren zur Impfung ihrer Bevölkerung eingeleitet. EU-Kommissionschefin Ursula von der Leyen bestätigte, dass sich die EU genug Impfdosen für alle 450 Millionen Einwohner gesichert hat.

Bis jetzt hat die EU zwei Impfstoffe gegen COVID-19 zugelassen, einen von Pfizer/BioNTech, der im letzten Monat zugelassen wurde, und einen von Moderna, der am 6. Januar zugelassen wurde.

Die EU hat 80 Millionen Dosen des Moderna-Impfstoffs mit der Option bestellt, die Menge zu verdoppeln. Außerdem wurden 300 Millionen Dosen des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs bestellt. Beide Impfstoffe verwenden mRNA-Technologie.

Zusätzlich zu den beiden zugelassenen Impfstoffen erwartet Deutschland einen dritten, der von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelt wurde und für die Verwendung in Großbritannien bereits zugelassen wurde.

Bislang sind mehr als 350.000 Menschen in der EU an COVID-19 gestorben.

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